Mistel-Lektine beeinflussen die Immunantwort auf den
Kontakt zu Krebszellen

Obgleich die Frage der Wirkung einer Krebs-Behandlung mit Mistel-Lektinen seit vielen Jahren wissenschaftlich untersucht wird, sind viele Ärzte noch immer skeptisch und äußern gelegentlich die pessimistische Vermutung, dass es sich bei den beobachteten positiven Therapie-Wirkungen wahrscheinlich nur um einen sog. Placeboeffekt handelt - also um eine Wirkung die auf psychische Faktoren zurück zu führen ist.

Diese pessimistische Annahme lässt sich aber aufgrund der Ergebnisse zahlreicher Laborstudien leicht widerlegen. Diese beweisen eindeutig und reproduzierbar vielfältige Auswirkungen der Mistel-Lektine auf das Immunsystem der Versuchstiere, bzw. direkt auf die untersuchten Krebszellen.  In der hier vorliegenden Studie untersuchte eine chinesische Forschergruppe in Shanghai, am Institut für Immunologie, an Mäusen die Wirksamkeit von aktivem Mistel-Lektin-55 auf das Wachstum von Darmkrebszellen.

Dabei zeigte sich, dass das Mistel-Lektin-55 das Wachstum der bösartigen Tumore bei den Versuchstieren im Vergleich zur Kontrollgruppe deutlich und auf vielfältige Art und Weise beeinflusste. In der im World Journal of Gastroenterology publizierten Untersuchung gelang der Nachweis, dass  sich die unter die Haut der für die Versuche verwendeten Tiere  eingebrachten Darmkrebszellen (Zell-Linie CT 26) beim Kontakt mit dem Mistel-Lektin im Vergleich zur Kontrollgruppe deutlich langsamer weiterentwickelten. 
Die Mistel-Therapie förderte die Vermehrung der die Abwehrkräfte anregenden Immunzellen auf vielfältige Weise. Außerdem wurde die Vermehrung der gegen die Tumorzellen gerichteten Abwehrzellen vom Typ CD8+ und T- gefördert.  Schließlich wurde auch die Bildung bestimmter Blutzellen angeregt (Lymphozyten) .  All diese Beobachtungen widerlegen die Annahme, dass es sich bei der Wirkung von Mistelextrakten nur um die Wirkung eines Scheinmedikaments handelt.

Titel:

Active chinese mistletoe lectin-55 enhances colon cancer surveillance through regulating innate and adaptive immune responses.

Journal: World J Gastroenterol. 2008 Sep 14; 14(34): 5274-81.

Shanghai Institute of Immunology,Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai 200025, China.

Autor(en): Ma YH, Cheng WZ, Gong F, Ma AL, Yu QW, Zhang JY, Hu CY, Chen XH, Zhang DQ

Abstract

AIM: To investigate the potential role of Active Chinese mistletoe lectin-55 (ACML-55) in tumor immune surveillance.

METHODS: In this study, an experimental model was established by hypodermic inoculating the colon cancer cell line CT26 (5 multiply 10(5) cells) into BALB/c mice. The experimental treatment was orally administered with ACML-55 or PBS, followed by the inoculation of colon cancer cell line CT26. Intracellular cytokine staining was used to detect IFN-gamma production by tumor antigen specific CD8+ T cells. FACS analysis was employed to profile composition and activation of CD4+, CD8+, gammadelta T and NK cells.

RESULTS: Our results showed, compared to PBS treated mice, ACML-55 treatment significantly delayed colon cancer development in colon cancer -bearing Balb/c mice in vivo. Treatment with ACML-55 enhanced both Ag specific activation and proliferation of CD4+ and CD8+ T cells, and increased the number of tumor Ag specific CD8+ T cells. It was more important to increase the frequency of tumor Ag specific IFN-gamma producing-CD8+ T cells. Interestingly, ACML-55 treatment also showed increased cell number of NK, and gammadeltaT cells, indicating the role of ACML-55 in activation of innate lymphocytes.

CONCLUSION: Our results demonstrate that ACML-55 therapy can enhance function in immune surveillance in colon cancer-bearing mice through regulating both innate and adaptive immune responses.

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